Koncentrovaná aviváž - Svěží vůně Blue Splash - 39 pracích dávek - Úžasná dlouhotrvající vůně - Měkkost a nadýchanost prádla - Snazší žehlení
Modré Coccolino Blue Splash má krásnou svěží vůni, která je mezi českými a slovenskými spotřebiteli nejvíce vyhledávaná. Díky koncentrovanému složení stačí použít menší množství aviváže.
Složení: 5-15%: kationtové povrchově aktivní látky; <5%: parfum, Citronellol, Eugenol, Hexyl Cinnamal, Limonene, Lactic Acid, Sodium Benzoate
| Výrobce | UNILEVER ČR, spol. s r.o. |
Pokyny pro bezpečné zacházení
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zamezte styku s očima. Při zasažení očí důkladně oči vypláchněte vodou.
Signální slovo
Žádné signální slovo.
Standardní věty o nebezpečnosti
Nejsou známy závažné negativní účinky.
Klasifikace v souladu s Nařízením (ES) č.1272/2008 [CLP/GHS]
Neklasifikován.
Tato látka není klasifikována jako nebezpečná v souladu s nařízením ES č. 1272/2008 v platném znění.
Látky obsažené ve směsi jsou biologicky odbouratelné. Povrchově aktivní látka(y) obsažena(y) v tomto přípravku je (jsou) v souladu s kriterii biodegradability podle Směrnici (EÚ) No. 648/2004 o detergentech. Údaje potvrzující toto prohlášení jsou k dispozici kompetentním institucím členských států Unie na jejich přímou žádost, nebo na žádost výrobce detergentu.
Koncentrovaný avivážní přípravek.
Složení: 5-15% kationtové povrchově aktivní látky; <5% parfum, Citronello, Eugenol, Hexyl Cinnamal, Limonene, Lactic Acid, Sodium Benzoate.
Perzistence a rozložitelnost
Látky obsažené ve směsi jsou biologicky odbouratelné.Povrchově aktivní látka(y) obsažena(y) v tomto přípravku je (jsou) v souladu s kriterii biodegradability podle Směrnici (EÚ) No. 648/2004 o detergentech. Údaje potvrzující toto prohlášení jsou k dispozici kompetentním institucím členských států Unie na jejich přímou žádost, nebo na žádost výrobce detergentu.
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Látky ve směsi nejsou ani PBT ani vPvB látky.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Látka/směs neobsahuje složky se známými vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 na úrovni 0,1 % resp. vyšší.