Tekutý Jelen na ruční praní je vhodný na praní prádla, které se nedoporučuje prát v pračce. Je šetrný k přírodě i pokožce. Výborně se hodí i pro cestování.
Složení:
Obsahuje vysoký podíl nebarevného mýdla. Má přirodní složení, a proto je ohleduplný k pokožce i životnímu prostředí 5% nebo více, avšak méně než 15%: mýdlo, aniontově povrchově aktivní látky, amfoterní povrchově aktivní látky: Méně než 5%: neiontové povrchově aktivní látky: parfém: Bronopol: Iodopropynyl Butylcarbamate: Benzyl Alcohol
Výrobce | Schicht s.r.o. |
Klasifikace látky nebo směsi
Klasifikace směsi ve smyslu nařízení (ES) č.1272/2008:
Směs není klasifikována jako nebezpečná ve smyslu nařízení (ES) č.1272/2008
Prvky označení
Označení v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 (CLP)
Identifikátor výrobku: Jelen tekutý na ruční praní
Signální slovo: -
Výstražné symboly: -
Standardní věty o nebezpečnosti:
-
Pokyny pro bezpečné zacházení:
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P305 + P351 + P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P337+P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc.
Další nebezpečnost
Směs neobsahuje látky splňující kritéria pro klasifikaci jako PBT nebo vPvB.
Složení/informace o složkách
Látky
Výrobek je směs více látek.
Směsi
Uvedená klasifikace odpovídá 100 % koncentraci látky.
Identifikátor látky/ Registrační číslo |
Koncentrace/ rozmezí koncentrace (hm. %) |
Indexové číslo Číslo CAS Číslo ES |
Klasifikace podle nařízení (ES) 1272/2008 |
Mastné kyseliny, kokosové, draselné soli |
≤5,1 |
- 61789-30-8 263-049-9 |
Skin Irrit. 2, H315 Eye Irrit. 2, H319 |
Alkoholy, C12-14, ethoxylované, sulfatované, sodné soli (01-2119488639-16-xxxx) |
< 5,0 |
- 68891-38-3 500-234-8 |
Skin Irrit. 2, H315 Eye Dam. 1, H318 Aquatic Chronic 3, H412 |
specifické koncentrační limity: Eye Irrit. 2, H319:10%> c≥5% Eye Dam. 1, H318: c≥ 10% |
|||
1-Propanaminium,3-amino- N- (karboxymethyl)-N,N- dimethyl-, N-C8-18 (sudá čísla) acylové deriváty., hydroxidy, vnitřní soli (01-2119488533-30-xxxx) |
≤2,5 |
- 97862-59-4 931-296-8 |
Eye Dam. 1, H318 AquaticChronic3,H412 |
specifické koncentrační limity: Eye Irrit. 2, H319:10%≥c> 4% Eye Dam. 1, H318: c > 10 % |
|||
Alkoholy,C12-14 (sudá čísla), ethoxylované 01-2119487984-16-xxxx |
≤1,8 |
- 68439-50-9 932-106-6 |
Eye Dam. 1, H318 Aquatic Chronic 3, H412 |
specifické koncentrační limity: Eye Irrit. 2, H319:10%> c>3% Eye Dam. 1, H318: c > 10 % |
|||
2-brom-2-nitropropan-1,3- diol |
< 0,05 |
603-085-00-8 52-51-7 200-143-0 |
Acute Tox. 4,H302 Acute Tox. 4, H312 Skin Irrit. 2, H315 Eye Dam. 1, H318 STOT SE 3, H335 Aquatic Acute 1, H400 |
M acute=10 |
|||
3-jod-2-propynyl- butylkarbamát;3-jodprop-2- yn-1-yl-butylkarbamát |
< 0,05 |
616-212-00-7 55406-53-6 259-627-5 |
Acute Tox. 3, H331 Acute Tox. 4, H302 Eye Dam. 1, H318 Skin Sens.1, H317 STOT RE 1, H372 (hrtan) Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 1, H410 |
Perzistence a rozložitelnost
Biologická rozložitelnost dle OECD 301 D=99,2% za 28 dnů.
Údaje pro směs nejsou k dispozici. Povrchově aktivní látky obsaženy v tomto přípravku jsou v souladu s kritérii biodegradability podle Nařízení ES 648/2004 o detergentech. Údaje potvrzující toto prohlášení jsou k dispozici kompetentním institucím na jejich přímou žádost.
Alkoholy,C12-14,ethoxylované, sulfatované, sodné soli:
> 70% (Expoziční čas: 28 d, Směrnice OECD 301 A pro testování) Látka snadno biologicky odbouratelná.
> 60% (Expoziční čas: 28 d, Směrnice OECD 301 B pro testování) Látka snadno biologicky odbouratelná.
Alkoholy,C12-14 (sudá čísla), ethoxylované:
> 60% (Expoziční čas: 60 d)
60% (Expoziční čas: 28 d, OECD 301 B) Mastné kyseliny, kokosové, draselné soli:
88 % (OECD 301 D)
1-Propanaminium,3-amino-N-(karboxymethyl)-N,N-dimethyl-,N-C8-18 (sudá čísla) acylové deriváty., hydroxidy, vnitřní soli:
95% (Expoziční čas: 28 d)
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Směs neobsahuje látky vyhodnocené jako PBT nebo vPvB.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.