FIXINELA perfekt čistič krbových skel
Před použitím výrobku si přečtěte návod k použití. Před použitím výrobek protřepejte. Výrobek není vhodný na čištění hliníkových povrchů. Výrobek nepoužívejte na horké povrchy. Nepoužívejte společně s kyselými látkami a směsmi.
Výrobek nastříkejte na znečištěné místo, rovnoměrně rozetřete, nechte působit 20 minut (při silném znečištění déle) a nakonec důkladně umyjte vodou.
Ošetřený výrobek. Obsahuje 5-chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on a 2-methyl-2H-isothiazol-3-on (3:1).
< 5 % aniontový tenzid, < 5 % amfoterní tenzid, < 5 % Na4EDTA, hydroxid sodný, METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE, METHYLISOTHIAZOLINONE.
Spotřebujte do 30 měsíců od data výroby.
Výrobce | TATRACHEMA CZ spol. s r.o. |
Klasifikace směsi podle nařízení 1272/2008( ES) (nařízení CLP):
Dráždivý pro kůži 2 (Skin Irrit. 2),H315 Dráždí kůži.
Vážné poškození očí 1 (Eye Dam.1),H318 Způsobuje vážné poškození očí.
Nejzávažnější nepříznivé účinky na zdraví člověka při používání směsi: Dráždí kůži. Způsobuje vážné poškození očí. Obsahuje senzibilizující látky, může vyvolat alergickou reakci při styku s kůží.
Nejzávažnější nepříznivé účinky na životn íprostředí při používání směsi: Výrobek je závadnou látkou pro vodní prostředí, může vyvolat nepříznivé účinky na vodní organismy.
Prvky označení na obalu:
Identifikátor výrobku: Fixinela perfekt čistič krbových skel.
Výstražný symbol GHS: GHS05.
Signální slovo: Nebezpečí.
Standardní věty o nebezpečnosti:
H315 Dráždí kůži.
H318 Způsobuje vážné poškození očí.
EUH208 Obsahuje 5-chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on a 2-methyl-2H-isothiazol-3-on (3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
Pokyny pro bezpečné zacházení:
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P260 Nevdechujte aerosoly.
P264 Po manipulaci důkladně omyjte ruce vodou a mýdlem.
P280 Používejte ochranné rukavice a ochranné brýle.
P301+P330+P331 PŘI POŽITÍ: Vypláchněte ústa. NEVYVOLÁVEJTE zvracení.
P304+P340 PŘI VDECHNUTÍ: Přeneste osobu na čerstvý vzduch a ponechte ji v poloze usnadňující dýchání.
P312 Necítíte-li se dobře, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO (tel.:224915402,224919293) nebo lékaře.
P302+P352 PŘI STYKU S KŮŽÍ: Omyjte velkým množstvím vody a mýdla.
P332+P313 Při podráždění kůže: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
P305+P351+P338+P310 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. Okamžitě vo-lejteTOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO (tel.:224 915402,224919 293) nebo lékaře.
P501 Odstraňte obsah a obal ve sběrném místě nebezpečného odpadu.
méně než 5% aniontový tenzid,méně než 5% amfoterní tenzid, méně než 5% ethylendiamintetraacetát tetrasodný(Na4EDTA),METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE, METHYLISOTHIAZOLINONE.
Obsahuje:2-ethylhexylsulfát sodný;hydroxid sodný;COCOAMIDOALKYLBETAIN,ethylendiamintetra-acetát tetrasodný.
Údaje o osobě odpovědné za uvedení výrobku na trh. Návod k použití.
Text: “Ošetřený předmět. Obsahuje 5-chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-ona2-methyl-2H-isothiazol-3-on (3:1)“.
UFI:T440-A01H-500S-KHHN.
Další nebezpečnost: Směs neobsahuje látky uvedené v příloze XIV nařízení REACH (SVHC). Neobsahuje žádné látky, které jsou vyhodnoceny jako PBT nebo vPvB. Neobsahuje látky vyvolávající narušení endokrinní činnosti, viz oddíly 11 a 12.
Možné nesprávné použití: Výrobek není vhodný k čištění hliníkových povrchů. Nepoužívejte společně s kyselými látkami a směsmi. Nevystavujte se účinkům směsi.
Složení výrobku: Směs aniontového tenzidu, amfoterního tenzidu, hydroxidu sodného, tetrasodné soli kyseliny ethylen diamintetraoctové(Na4EDTA),konzervantu a vody.
Výrobek obsahuje tyto nebezpečné látky
Číslo ES Číslo CAS Registrační číslo dle ES č.1907/2006 |
Chemický název látky |
Obsah [%hm.] |
Klasifikace dle nařízení CLP* |
H-věty** |
204-812-8 126-92-1 neuvedeno |
2-ethylhexylsulfátsodný |
<5 |
Dráždivý pro kůži 2 (Skin Irrit. 2) Vážné poškození očí (Eye Dam.1) Specifické koncentrační limity: Eye Irrit. 2,H319:10%≤ c <20% Ey eDam.1,H318:c ≥ 20% |
H315 H318 |
215-185-5 1310-73-2 01-2119457892-27-xxxx |
hydroxidsodný*** |
<2 |
Korozivní pro kovy (Met.Corr.1)Žíravý pro kůži kat.1A (Skin Corr.1A) Vážné poškození očí (Eye Dam.1) Specifické koncentrační limity: Eye Irrit. 2,H319:0,5%≤ c <2%Skin Irrit. 2, H315:0,5%≤c <2% Skin Corr.1B,H314:2% ≤ c<5%Skin Corr.1A,H314:c ≥5% |
H290 H314 H318 |
Číslo ES Číslo CAS Registrační číslo dle ES č.1907/2006 |
Chemický název látky |
Obsah [%hm.] |
Klasifikace dle nařízení CLP* |
H-věty** |
931-333-8 147170-44-3 01-2119489410-39-xxxx |
1-propanaminium, 3-amino-N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-,N-(C8-18(evennumbered) and C18 unsaturated acyl) derivs.,hydro-xides,inner salts (cocamidopropylbetaine) |
<2 |
Vážné poškození očí 1 (Eye Dam.1)Chronická toxicita pro vodní prostředí 3 (Aquatic Chronic 3) |
H318 H412 |
204-234-3 104-76-7 neuvedeno |
2-ethylhexan-1-ol*** |
<1 |
Dráždivý pro kůži 2 (Skin Irrit. 2)Vážné podráždění očí 2(Eye Irrit. 2) Akutní toxicita (inhal.)4(Accute Tox.4)Toxicita pro specifické cílové orgány- jednorázová expozice 3 (STOT SE 3) |
H315 H319 H332 H335 |
200-573-9 64-02-8 01-2119486762-27-xxxx |
ethylendiamintetraacetát tetrasodný (Na4EDTA) |
<1 |
Akutní toxicita (orální)4 (Accute Tox. 4) Vážné poškození očí (Eye Dam.1) Akutní toxicita (inhal.) 4 (Accute Tox .4) |
H302 H318 H332 |
Persistence a rozložitelnost: Konečná biologická rozložitelnost povrchově aktivních látek obsaženýchve směsi je v souladu s požadavky Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 v platném znění. Údaje potvrzující toto prohlášení jsou k dispozici u výrobce povrchově aktivních látek. Ethylendiamintetraacetát tetrasodný je snadno biologicky rozložitelný.
Výsledky posouzení PBT a vPvB: Směs neobsahuje látky PBT nebo vPvB podle přílohy XIII. nařízení REACH.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému: Směs neobsahuje látku, která by překračovala zákonné limity uvedené v seznamu vytvořeném v souladu s čl. 59 odst. 1 Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 pro látky s vlastnostmi narušujícími endokrinní činnost, nebo by byla identifikována jako látka, která má vlastnosti narušující endokrinní činnost v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU)2018/605