Herkules tyčinka 8g
Univerzální tyčinka vhodná je zejména pro děti, do škol, do hodin ručních prací nebo k vytváření jednoduchých papírových prezentací.
Tyčinka pracuje na principu výsuvné lepící části, kterou se žádoucí oblast určená k lepšení jednoduše potře.
Před vysycháním je pak tyčinka Herkules chráněna nasazovacím uzávěrem.
Tyčinka je vhodná k lepení papíru, tkanin, korku a dalších savých materiálů.
| Výrobce | Druchema, družstvo pro chemickou výrobu a služby |
Klasifikace podle 1272/2008/ES:
směs není klasifikovaná jako nebezpečná podle Nařízení 1272/2008/ES (CLP)
Doplňkové údaje na štítku pro některé směsi:
EUH208 Obsahuje 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on, reakční směs 5-chlor-2 methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (3:1).
Může vyvolat alergickou reakci
Další nebezpečnost
Obsah látek PBT a vPvB: směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č.1907/2006, žádné složky v množství ≥ 0,1 % nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.
Perzistence a rozložitelnost
Pro směs nestanoveno.
Výsledky posouzení PBT a vPvB Směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č. 1907/2006, žádné ze složek v množství ≥ 0,1% nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.