Herkules tyčinka 15g
Univerzální tyčinka vhodná je zejména pro děti, do škol, do hodin ručních prací nebo k vytváření jednoduchých papírových prezentací. Tyčinka pracuje na principu výsuvné lepící části, kterou se žádoucí oblast určená k lepšení jednoduše potře. Před vysycháním je pak tyčinka Herkules chráněna nasazovacím uzávěrem. Tyčinka je vhodná k lepení papíru, tkanin, korku a dalších savých materiálů.
| Výrobce | Druchema, družstvo pro chemickou výrobu a služby |
Klasifikace látky nebo směsi:
Klasifikace podle 1272/2008/ES:
směs není klasifikovaná jako nebezpečná podle Nařízení 1272/2008/ES (CLP)
Prvky označení
Obsahuje:
nevyžaduje se
Výstražný symbol nebezpečnosti:
nevyžaduje se
Signální slovo:
nevyžaduje se
Standardní věty o nebezpečnosti (H-věty):
nevyžaduje se
Doplňkové informace o nebezpečnosti:
nevyžaduje se
Doplňkové údaje na štítku pro některé směsi:
EUH208 Obsahuje 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on, reakční směs 5-chlor-2 methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
Pokyny pro bezpečné zacházení (P-věty):
nevyžaduje se
Jiná povinná označení:
nevyžaduje se
Další nebezpečnost
Obsah látek PBT a vPvB: směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č.
1907/2006, žádné složky v množství ≥ 0,1% nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.
SLOŽENÍ/INFORMACE O SLOŽKÁCH
Směs polyvinylacetátová s polyvinylalkoholem- disperze ve vodě
Látky
nevztahuje se
Směsi
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky / látky s expozičním limitem Společenství v pracovním prostředí / látky perzistentní, bioakumulativní a toxické nebo látky vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní v množství vyšším než jsou limity pro uvádění v Bezpečnostním listu:
|
Název látky Registrační číslo REACH |
Obsah (% hm.) |
ES číslo CAS číslo Indexové číslo |
Klasifikace podle 1272/2008/ES* |
Expoziční limit |
|
|
1,2-benzoisothiazol-3 (2H)-on |
<0,05 |
220-120-9 |
Acute Tox. 4 |
H302 |
- |
|
1,2-benzisothiazolin-3-on |
|
2634-33-5 |
Skin Irrit. 2 |
H315 |
|
|
|
|
613-088-00-6 |
Skin Sens. 1 |
H317 |
|
|
|
|
|
Eye Dam. 1 |
H318 |
|
|
|
|
|
Aquatic Acute 1 |
H400 |
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 2 |
H411 |
|
|
REACH No.- |
|
|
|
|
|
|
Reakční směs 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)- |
< 0,0015 |
- |
Acute Tox. 2 |
H310 |
- |
|
on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1) |
|
55965-84-9 |
Acute Tox. 2 |
H330 |
|
|
Reakční směs CMIT/MIT(3:1) |
|
613-167-00-5 |
Acute Tox. 3 |
H301 |
|
|
|
|
|
Skin Corr. 1C |
H314 |
|
|
|
|
|
Skin Sens. 1A |
H317 |
|
|
|
|
|
Eye Dam. 1 |
H318 |
|
|
|
|
|
Aquatic Acute 1 |
H400 |
|
|
REACH No.01-2120764691-48 |
|
|
Aquatic Chronic 1 |
H410 |
|
Specifické koncentrační limity podle 1272/2008 Annex VI tab. 3.2
Reakční směs 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1)
Skin Corr. 1C,H314:C≥0,6%
Acute Tox. 2, H310
Skin Irrit. 2,H315:0,06%≤C<0,6%
Acute Tox. 2, H330
Eye Irrit. 2,H319:0,06%≤C<0,6%
Acute Tox. 3, H301
Skin Sens. 1A,H317:C≥0,0015%
Skin Corr. 1C,H314
Eye Dam. 1,,H318:C≥0,6%
Skin Sens. 1A,H317
Eye Dam. 1,H318
Aquatic Acute 1,H400(M=100)
Aquatic Chronic 1,H410(M=100)
Perzistence a rozložitelnost
Pro směs nestanoveno
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č.1907/2006, žádné ze složek v množství ≥ 0,1% nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.