Dispercoll D3 500g s aplikátorem
Jednosložkové polyvinylacetátové disperzní lepidlo na dřevo (neobsahuje organická rozpouštědla)
Obsah: 500 g
Dispercoll D3 je lepidlo pro vodovzdorné lepení ve třídě D3 (exteriér bez trvalého styku s vodou), vytváří elastické spoje s vysokou pevností, nemá vliv na ostří obráběcích strojů. Je vhodné k lepení dřevěného nábytku do vlhkého prostředí, k výrobě venkovních oken a dveří, plovoucích podlah ve spoji pero - drážka, parket, k lepení tvrdých masivních a exotických dřev. Lepidlem lze lepit od +5°C.
Návod na použití:
Používejte v původním stavu, (možno naředit max. 5% vody).
Lepidlo nemění barevný odstín dřeva.
Je nutno vyloučit styk s kovy, které mohou působením pH lepidla způsobit barevné změny slepu, např. oxidy železa.
Lepidlo je vybaveno aplikátorem pro lepení ve spoji pero - drážka, na větší plochy naneste lepidlo na oba díly štětcem nebo zubovou stěrkou, po mírném zavadnutí upněte nebo zatěžte silou 0,5 kg/cm².
| Výrobce | Druchema, družstvo pro chemickou výrobu a služby |
Klasifikace látky nebo směsi:
směs není klasifikovaná jako nebezpečná podle Nařízení 1272/2008/ES (CLP)
Prvky označení
Obsahuje: nevyžaduje se
Výstražný symol nebezpečnosti
nevyžaduje se
Signální slovo
nevyžaduje se
Standartní věty o nebezpečnosti
nevyžaduje se
Doplňkové informace o nebezpečnosti
nevyžaduje se
EUH208 Obsahuje 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on, reakční směs 5-chlor-2 methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
Doplňkové údaje na štítku pro některé směsi
nevyžaduje se
Pokyny pro bezpečné zacházení
nevyžaduje se
Další nebezpečnost
Obsah látek PBT a vPvB:
směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č. 1907/2006, žádné složky v množství ≥ 0,1% nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.
Nebezpečné účinky pro zdraví člověka:
Směs nemá nebezpečné účinky pro zdraví člověka. Dlouhodobý nebo opakovaný styk s nechráněnou pokožkou můžezpůsobovat vysušení a odmaštění pokožky. Směs obsahuje senzibilizující složky 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on, reakční směs 5-chlor-2- methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1).Může vyvolat alergickou reakci. Při požití větších množství může dráždit trávicí trakt a vyvolat bolesti břicha, zvracení nebo průjem.
Nebezpečné účinky pro životní prostředí:
Směs není klasifikována jako nebezpečná pro životní prostředí. Směs se nesmí dostat neředěná volně mimo určené použití do životního prostředí nebo kanalizace.
Nebezpečné fyzikálně- chemické účinky:
Nejsou (lepidlo).
SLOŽENÍ/INFORMACE O SLOŽKÁCH
Směs polyvinyl acetátová disperze ve vodě
Látky
nevztahuje se
Směsi
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky / látky s expozičním limitem Společenství v pracovním prostředí / látky perzistentní, bioakumulativní a toxické nebo látky vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní v množství vyšším než jsou limity pro uvádění v Bezpečnostním listu:
|
Název látky Registrační číslo REACH |
Obsah (%hm.) |
ES číslo CAS číslo Indexové číslo |
Klasifikace podle 1272/2008/ES* |
Expoziční limit |
|
|
1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on |
<0,05 |
220-120-9 |
AcuteTox.4 |
H302 |
- |
|
1,2-benzisothiazolin-3-on |
|
2634-33-5 |
SkinIrrit.2 |
H315 |
|
|
|
|
613-088-00-6 |
SkinSens.1 |
H317 |
|
|
|
|
|
EyeDam.1 |
H318 |
|
|
|
|
|
AquaticAcute1 |
H400 |
|
|
|
|
|
AquaticChronic2 |
H411 |
|
|
REACH No.- |
|
|
|
|
|
|
Reakční směs 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)- |
< 0,0015 |
- |
AcuteTox.2 |
H310 |
- |
|
on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1) |
|
55965-84-9 |
AcuteTox.2 |
H330 |
|
|
Reakční směs CMIT/MIT(3:1) |
|
613-167-00-5 |
AcuteTox.3 |
H301 |
|
|
|
|
|
SkinCorr.1C |
H314 |
|
|
|
|
|
SkinSens.1A |
H317 |
|
|
|
|
|
EyeDam.1 |
H318 |
|
|
|
|
|
AquaticAcute1 |
H400 |
|
|
|
|
|
AquaticChronic1 |
H410 |
|
|
REACH No.01-2120764691-48 |
|
|
|
|
|
Perzistence a rozložitelnost
Pro směs nestanoveno
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č.1907/2006, žádné ze složek v množství ≥ 0,1% nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.