LAVON univerzál 1l
Lavon univerzál 1 l je extra účinný odmašťovací prostředek s vůní zeleného čaje a pomerančů. Je vhodný na všechny druhy podlah a nenasákavých povrchů, účinný i na nádobí
Výhody:
vhodný na veškeré plochy, pohlahy, nádobí
POUŽITÍ
Do kbelíku nadávkujte prostředek Lavon univerzál dle míry znečištění povrchu. Na mytí nádobí použijte pár kapek na houbičku nebo přímo na nádobí. Podle intenzity znečištěného nádobí přidejte více prostředku na nádobí. Po umytí nádobí opláchněte pitnou vodou
| Výrobce | LAVON trade s.r.o. |
Klasifikace látky nebo směsi
Klasifikace směsi podle nařízení (ES) č. 1272/2008
Směs je klasifikována jako nebezpečná.
Eye Irrit. 2, H319
Nejzávažnější nepříznivé účinky na lidské zdraví a životní prostředí
Způsobuje vážné podráždění očí.
Prvky označení
Výstražný symbol nebezpečnosti
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P101 Je-li nutná lékařská pomoc, mějte po ruce obal nebo štítek výrobku.
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P280 Používejte ochranné brýle.
P305+P351+P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P337+P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
Doplňující informace
EUH208 Obsahuje Methylchloroisothiazolinone (and) methylisothiazolinone. Může vyvolat alergickou reakci.
<5 % aniontové povrchově aktivní látky, parfémy, Methylchloroisothiazolinone (and) methylisothiazolinone, barvivo
Další nebezpečnost
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605. Směs neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
|
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v % hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES)č . 1272/2008 |
|
|
CAS: 68891-38-3 |
alkoholy,C12-14,ethoxylované, sírany, |
1-2,6 |
Skin Irrit. 2, H315 |
|
|
ES:500-234-8 |
sodné soli |
|
Eye Dam. 1, H318 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
Aquatic Chronic 3, H412 |
|
|
01-2119488639-16 |
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
Eye Irrit. 2, H319:5 %≤C<10 % |
|
|
|
|
|
Eye Dam. 1, H318:C≥10% |
Složení/informace o složkách
Směsi
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky a látky se stanovenými nejvyššími přípustnými koncentracemi v pracovním ovzduší
|
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v % hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES) č. 1272/2008 |
|
|
Index:613-167-00-5 |
reakční směs :5-chlor-2-methylisothiazol-3 |
0,001- |
Met. Corr. 1, H290 |
|
|
CAS: 55965-84-9 |
(2H)-on [číslo ES247-500-7] a 2- |
<0,0015 |
Acute Tox. 3, H301 |
|
|
ES:611-341-5 |
methylisothiazol-3(2H)-on [čísloES220-239 |
|
Acute Tox. 2, H310+H330 |
|
|
|
-6] (3:1) |
|
Skin Corr. 1C, H314 |
|
|
|
(dle 1223/2009: |
|
Skin Sens. 1A, H317 |
|
|
|
Methylchloroisothiazolinone (and) |
|
Eye Dam. 1, H318 |
|
|
|
methylisothiazolinone) |
|
Aquatic Acute 1, H400(M=100) |
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 1, H410(M=100) |
|
|
|
|
|
EUH071 |
|
|
|
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
Eye Dam. 1, H318:C≥0,6% |
|
|
|
|
|
Eye Irrit. 2, H319:0,06%≤C< 0,6 |
|
|
|
|
|
% |
|
|
|
|
|
Skin Irrit. 2, H315: 0,06 % ≤ C < |
|
|
|
|
|
0,6 % |
|
|
|
|
|
Skin Corr. 1C, H314:C≥0,6% |
|
|
|
|
|
Skin Sens. 1A, H317: C ≥ 0,0015% |
Perzistence a rozložitelnost
Povrchově aktivní látky obsažené v produktu jsou v souladu s kritérii rozložitelnosti podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 o detergentech v platném znění.
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Produkt neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.