UPOZORNĚNÍ OD 30.6. DO 11.7. BUDEME MÍT ZAVŘENO (CELOZÁVODNÍ DOVOLENÁ). OBJEDNÁVKY ZAČNEME ZPRACOVÁVAT AŽ OD 14. ČERVENCE. DĚKUJEME ZA POCHOPENÍ
CLEAMEN 112 na okna a rámy 1l
| Výrobce | CORMEN s.r.o. |
Klasifikace látky nebo směsi
Směs je klasifikována jako nebezpečná podle nařízení 1272/2008/ES.
Klasifikace podle nařízení 1272/2008/ES
Flam. Liq. 3; H226 Eye Irrit. 2; H319
Nejzávažnější nepříznivé fyzikální účinky, účinky na lidské zdraví a na životní prostředí směsi
Hořlavá kapalina a páry. Způsobuje vážné podráždění očí.
Prvky označení
Výstražné symboly nebezpečnosti
Signální slovo
Varování.
Složky směsi k uvedení na etiketě
Nejsou
Standardní věty o nebezpečnosti
H226 Hořlavá kapalina a páry.
H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P210 Chraňte před teplem, horkými povrchy, jiskrami, otevřeným ohněm a jinými zdroji zapálení. Zákaz kouření.
P305+P351+P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P337+P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
P501 Odstraňte obsah/obal předáním oprávněné osobě nebo předáním na sběrný dvůr dočásti nebezpečného odpadu. Vyčištěný obal bez zbytkového obsahu výrobku odstraňte do tříděného odpadu.
Doplňující informace na štítku
EUH208-Obsahuje Reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
Složení dle nařízení 648/2004/ES o detergentech: ≥5-<15% aniontové povrchově aktivní látky, <5% parfémy, HEXYLCINNAMAL, konzervační činidla(METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE AND METHYLISOTHIAZOLINONE).
Další nebezpečnost
Směs neobsahuje složky, které splňují kritéria pro perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT) látky nebo vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vPvB) látky v souladu s přílohou XIII nařízení REACH. Směs a ani její složky nejsou v době vydání revize bezpečnostního listu uvedeny na Kandidátském seznamu (sestaveného v souladu s čl.59 odst.1 nařízení REACH) pro případné zahrnutí látek do přílohy XIV REACH. Směs neobsahuje složku, která byla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU)2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.
Složení/informace o složkách
Směsi
Složky směsi klasifikované jako nebezpečné
|
|
Identifikace složky |
Obsah % hm. |
Klasifikace dle nařízení 1272/2008/ES |
|
Propan-2-ol;Isopropyl-alkohol; Isopropanol |
|
||
|
Číslo CAS |
67-63-0 |
|
Flam. Liq.2; H225 |
|
Číslo ES |
200-661-7 |
1- <5 |
Eye Irrit. 2; H319 |
|
Indexové číslo |
603-117-00-0 |
|
STOT SE 3; H336 |
|
Registračn íčíslo |
01-2119457558-25-XXXX |
|
|
|
Alkoholy, C12-14, ethoxylovaný, sulfáty,sodná sůl |
|
||
|
Číslo CAS |
68891-38-3 |
|
Skin Irrit. 2; H315 |
|
Číslo ES |
500-234-8 |
1- <5 |
Eye Dam. 1; H318 |
|
Indexové číslo |
neuvedeno |
|
Aquatic Chronic 3; H412 |
|
Registrační číslo |
01-2119488639-16-XXXX |
|
|
|
Látka má specifické koncentrační limity: |
|
||
|
Eye Dam.1; H318 |
|
C≥10% |
|
|
Eye Irrit. 2; H319 |
|
5%< C<10% |
|
|
Kyselina sírová,mono-C12-14-alkyl estery, sodná sůl |
|
||
|
Číslo CAS |
85586-07-8 |
|
Acute Tox. 4; H302 |
|
Číslo ES |
287-809-4 |
1- <5 |
Skin Irrit. 2; H315 |
|
Indexové číslo |
neuvedeno |
|
Eye Dam. 1; H318 |
|
Registrační číslo |
01-2119489463-28-XXXX |
|
Aquatic Chronic 3; H412 |
|
Látka má objemovou hmotnost ≥400g/l. |
|
||
|
Látka má specifické koncentrační limity: |
|
||
|
Eye Dam. 1; H318 |
|
C≥20% |
|
|
Eye Irrit. 2; H319 |
|
10%≤C<20% |
|
|
Reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1) |
|||
|
Acute Tox. 3; H301 Acute Tox. 2; H310 Skin Corr. 1C; H314 Číslo CAS 55965-84-9 Skin Sens. 1A; H317 Číslo ES neuvedeno Eye Dam. 1; H318 Indexové číslo 613-167-00-5 < 0,0015 Acute Tox. 2; H330 Registrační číslo zatím není k dispozici Aquatic Acute 1; H400 Aquatic Chronic 1; H410 EUH 071M=100 M (Chronic)=100 Látka má specifické koncentrační limity: Skin Corr. 1C; H314 C≥0,6% Skin Irrit. 2; H315 0,06% ≤C<0,6% Eye Dam. 1; H318 C≥0,6% Eye Irrit. 2; H319 0,06%≤C<0,6% Skin Sens. 1A C≥0,0015% |
Perzistence a rozložitelnost
|
Směs |
|
|
Pro směs nestanoveno. |
|
|
Propan-2-ol |
CAS:67-63-0 |
|
Snadno biologicky rozložitelný: 53 % za 5 dní (vývin CO2,OECD 301 B). |
|
|
Alkoholy,C12-14,ethoxylovaný,sulfáty,sodná sůl |
CAS:68891-38-3 |
|
Snadno biologicky rozložitelný: 100% za 28 dní (úbytek rozpuštěného organického uhlíku, EU metoda C.4-C). |
|
|
Kyselina sírová,mono-C12-14-alkyl estery,sodná sůl |
CAS:85586-07-8 |
|
Snadno biologicky rozložitelný:90- 100% za 28 dní (spotřeba O2,OECD 301 D). |
|
Výsledek posouzení PBT a vPvB
Směs neobsahuje složky, které splňují kritéria pro perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT) látky nebo vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vPvB) látky v souladu s přílohou XIII nařízení REACH. Směs a ani její složky nejsou v době vydání revize bezpečnostního listu uvedeny na Kandidátském seznamu (sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1 nařízení REACH) pro případné zahrnutí látek do přílohy XIV REACH.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs a ani její složky nejsou v době vydání revize bezpečnostního listu uvedeny na Kandidátském seznamu (sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1 nařízení REACH) pro případné zahrnutí látek do přílohy XIV REACH. Směs neobsahuje složku, která byla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.