Pem pro čistotu koupelen 500g, prášek
Přípravek na čištění a dezinfekci hygienického zařízení: van, umyvadel, keramických obkladaček, dlaždic apod.
| Výrobce | Důbrava chemické výrobní družstvo |
Výstražný symbol nebezpečnosti:
Klasifikace látky nebo směsi:
Podle Nařízení EP a Rady (ES) č.1272/2008:
směs není klasifikována jako nebezpečná.
Složení: Obsahuje: 30% a více jemného abraziva, méně než 15 % zeolitu, méně než 5% aniontové povrchově aktivní látky, sodium Lauryl Sulfate, kyseliny citrónové, benzoan sodný; parfém.
UFI: ACC0-M0MQ-X008-40AP
Další nebezpečnost:
Směs ani složky nejsou k datu vyhotovení bezpečnostního listu klasifikovány jako PBT nebo vPvB, neobsahuji látky SVHC, neobsahují látky vyvolávající narušení endokrinní činnosti.
Perzistence a rozložitelnost
Povrchově aktivní látka (látky) splňuje (splňují) kritéria biologické odbouratelnosti podle nařízení (ES)č.648/2004 o detergentech. Údaje podporující toto tvrzení jsou k dispozici příslušným úřadům členských zemí, resp. budou jim poskytnuty na jejich přímou žádost nebo na žádost výrobce detergentu. Obsažené povrchově aktivní látky jsou biologicky odbouratelné.
uhličitan sodný( 497-19-8)
Perzistence a rozložitelnost
Nevztahuje se na anorganické látky.
Kyselina benzensulfonová,C10-13 alkylderiváty, sodné soli (68411-30-3)
Perzistence a rozložitelnost
Snadno biologicky odbouratelný.
Biologický rozklad
85% (29d; (metoda OECD 301B))
Kyselina křemičitá, sodná sůl (1344-09-8)
Perzistence a rozložitelnost
Nevztahuje se na anorganické látky.
difenylether (101-84-8)
Perzistence a rozložitelnost
Snadno biologicky odbouratelný.
Biologický rozklad
76% (20d)
2-aminoethan-1-ol (141-43-5)
Perzistence a rozložitelnost
Snadno biologicky odbouratelný.
Biologický rozklad
>90% (21d; (metoda OECD 301A))
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky zařazené na seznam zpracovaný v souladu s čl.59 odst.1 nařízení REACH vzhledem k vlastnostem narušujícím endokrinní systém nebo není identifikována jako látka s vlastnostmi narušujícími endokrinní systém v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo Nařízení Komise (EU) 2018/605 v koncentraci rovné nebo vyšší než 0,1%.