Air Menline sprej osvěžovač 3x15ml Aqua world komplet
Rozprašovač happy spray neutralizuje zápach a zanechává svěží vůni.
Balení: 3x15 ml Aqua world s difuzorem
| Výrobce | TOMIL s.r.o. |
Výstražné symboly nebezpečnosti:
Nebezpečí
Klasifikace směsi podle nařízení (ES) č. 1272/2008
Směs je klasifikována jako nebezpečná.
Aerosol 1, H222, H229 Skin Irrit. 2, H315 Skin Sens. 1B, H317 Eye Irrit. 2, H319
Nebezpečné látky
3,7-dimethyloktan-3-ol
reakční směs cis-4-(isopropyl)cyklohexanmethanolu a trans-4-(isopropyl)cyklohexanmethanolu(E)-2-benzylidenoktanal
hexyl-salicylát
1-(1,2,3,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naftyl)ethan-1-on kumarin
[1α(E),2β]-1-(2,6,6-trimethylcyklohex-3-en-1-yl)but-2-en-1-on
Standardní věty o nebezpečnosti
H222 Extrémně hořlavý aerosol.
H229 Nádoba je pod tlakem: při zahřívání se může roztrhnout.
H317 Může vyvolat alergickou kožní reakci.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P210 Chraňte před teplem, horkými povrchy, jiskrami, otevřeným ohněm a jinými zdroji zapálení.Zákaz kouření.
P211 Nestříkejte do otevřeného ohně nebo jiných zdrojů zapálení.
P251 Nepropichujte nebo nespalujte ani po použití.
P410+P412 Chraňte před slunečním zářením. Nevystavujte teplotě přesahující 50°C.
P501 Odstraňte obsah/obal podle místních předpisů.
Další nebezpečnost
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605. Směs neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení(ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Složení/informace o složkách
Směsi
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky a látky se stanovenými nejvyššími přípustnými koncentracemi v pracovním ovzduší
|
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v % hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES) č. 1272/2008 |
|
|
Index:601-003-00-5 |
propan |
40-45 |
Flam. Gas1,H220 |
2 |
|
CAS:74-98-6 |
|
|
Press. Gas(stlačenýplyn), |
|
|
ES:200-827-9 |
|
|
H280 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
|
|
|
01-2119486944-21 |
|
|
|
|
|
Index:601-004-00-0 CAS:106-97-8 |
butan |
40-45 |
Flam. Gas1,H220 Press. Gas (stlačený plyn), |
1,2 |
|
ES:203-448-7 |
|
|
H280 |
|
|
CAS:78-69-3 ES:201-133-9 |
3,7-dimethyloktan-3-ol |
0,1-0,6 |
Skin Irrit. 2, H315 Skin Sens.1B,H317 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
Eye Irrit.2,H319 |
|
|
01-2119454788-21- |
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
ATE Orálně=5000mg/kgTH |
|
|
|
|
|
ATE Dermálně=5000mg/kg |
|
|
|
|
|
TH |
|
|
CAS:5502-75-0 |
reakční směs cis-4- |
0,1-0,6 |
Skin Irrit.2,H315 |
|
|
ES:939-719-8 |
(isopropyl)cyklohexanmethanolua |
|
Skin Sens.1B,H317 |
|
|
Registrační číslo: |
trans-4- |
|
|
|
|
01-2119983532-32- |
(isopropyl)cyklohexanmethanolu |
|
|
|
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v % hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES) č. 1272/2008 |
|
|
CAS:101-86-0 |
(E)-2-benzylidenoktanal |
0,1-0,3 |
Skin Sens.1B,H317 |
|
|
ES:202-983-3 |
|
|
Aquatic Acute 1,H400(M=1) |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
Aquatic Chronic 2,H411 |
|
|
01-2119533092-50- |
|
|
Specifický koncentrační limit:ATE Orálně=3100mg/kgTH |
|
|
CAS:6259-76-3 |
hexyl-salicylát |
0,02-0,15 |
Skin Sens.1B,H317 |
|
|
ES:228-408-6 |
|
|
Aquatic Chronic 1,H410 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
(M=1) |
|
|
01-2119638275-36- |
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
ATE Orálně=5000mg/kgTH |
|
|
|
|
|
ATE Dermálně=5000mg/kg |
|
|
|
|
|
TH |
|
|
ES:915-730-3 Registrační číslo: 01-2119489989-04- |
1-(1,2,3,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8- tetramethyl-2-naftyl)ethan-1-on |
0,02-0,15 |
Skin Irrit. 2, H315SkinSens.1B,H317 Aquatic Chronic 2,H411 Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
ATE Orálně=5000mg/kgTH |
|
|
|
|
|
ATE Dermálně=5000mg/kg |
|
|
|
|
|
TH |
|
|
CAS:91-64-5 |
kumarin |
0,01-0,15 |
Acute Tox.4,H302 |
|
|
ES:202-086-7 |
|
|
Skin Sens.1B,H317 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
Aquatic Chronic 3,H412 |
|
|
01-2119949300-45 |
|
|
Specifický koncentrační limit:ATE Orálně=290mg/kgTH |
|
|
ES:916-328-0 |
reakční směs allyl (2- |
0,01-0,05 |
Acute Tox. 4,H302+H312 |
|
|
Registrační číslo: |
methylbutoxy) acetátu a allyl(3- |
|
Acute Tox .2,H330 |
|
|
01-2120794630-50- |
methylbutoxy)acetátu |
|
STOT RE 2,H373(játra) |
|
|
|
|
|
(požití) |
|
|
|
|
|
Aquatic Acute 1,H400(M=1) |
|
|
|
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
ATE Orálně=730mg/kgTH |
|
|
CAS:71048-82-3 |
[1α(E),2β]-1-(2,6,6-trimethylcyklohex- |
0,0001- |
Acute Tox. 4,H302 |
|
|
ES:275-156-8 |
3-en-1-yl)but-2-en-1-on |
0,005 |
Skin Irrit. 2,H315 |
|
|
Registrační číslo: |
|
|
Skin Sens. 1A,H317 |
|
|
01-2119535122-53- |
|
|
Aquatic Acute 1,H400(M=1) |
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 1,H410 |
|
|
|
|
|
(M=1) |
|
|
|
|
|
Specifický koncentrační limit: |
|
|
|
|
|
ATEO rálně=1400mg/kgTH |
Poznámky
Perzistence a rozložitelnost
Údaje pro směs nejsou k dispozici.
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Produkt neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.