Airwick elektric 19ml Bílé květy náplň
AIRWICK náplň 19ml do electric bílé květy
Návod na použití:
- Odšroubujte uzávěr náplně.
- Náplň vsuňte do jednoho z Air Wick elektrického osvěžovače.
- Náhradní náplň držte ve svislé poloze a vložte hluboko do spodní části strojku, dokud neuslyšíte cvaknutí.
Uchovávejte mimo dosah dětí a zvířat. Při výměně nebo odstraňování náplně vyjměte elektrický přístroj ze zásuvky.
Balení: náhradní náplň Bílé květy 19 ml
| Výrobce | Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. |
Klasifikace látky nebo směsi
Definice produktu :Směs
Klasifikace v souladu s Nařízením (ES) č.1272/2008 [CLP/GHS]
Eye Irrit. 2, H319 Skin Sens.1,H317
Aquatic Chronic 3, H412
Tento produkt je klasifikován jako nebezpečný v souladu s nařízením ES č.1272/2008 v aktuálním znění.
Prvky označení
Piktogramy nebezpečnosti :
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
Může vyvolat alergickou kožní reakci.
Způsobuje vážné podráždění očí.
Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky.
Pokyny pro bezpečné zacházení
Všeobecně
Uchovávejte mimo dosah dětí. Je-li nutná lékařská pomoc, mějte po ruce obal nebo štítek výrobku.
Prevence
Nelze použít.
Reakce
PŘI POŽITÍ: Okamžitě volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře
PŘI STYKU S KŮŽÍ: Omyjte velkým množstvím vody a mýdla.
Při podráždění kůže nebo vyrážce: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
Skladování
Nelze použít.
Odstraňování
Odstraňte obsah a obal v souladu se všemi místními, regionálními, národními a mezinárodními nařízeními.
Nebezpečné složky
citronellol; isocyklocitral.
Dodatečné údaje na štítku
Obsahuje nerol;4-terc.butylcyklohexyl-acetát;benzyl-salicylát;2,4-dimethylcyklohex-3- en-1-karbaldehyd;linalool;citral;cinnamyl-alkohol;geraniol;d-limonen;1-(2,6,6-trimethyl-3- cyklohexen-1-yl)-2-buten-1-on;eugenol;piperonal;1-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyklohexadien-1- yl)-2-buten-1-on. Může vyvolat alergickou reakci.
Další nebezpečnost
Produkt splňuje kritéria pro PBT nebo vPvB podle nařízení (ES) č.1907/2006, příloha XIII
Další nebezpečí, která se nepromítají do klasifikace
žádná
Produkt splňuje kritéria pro PBT nebo vPvB podle nařízení (ES) č.1907/2006, příloha XIII
Tato směs neobsahuje žádné látky, které jsou hodnoceny jako PBT nebo vPvB.
Složení/informace o složkách
Směsi: směs
|
Název výrobku/přípravku |
Identifikátory |
% |
Klasifikace |
Specifické koncentr.limity, M-faktoryaATE |
Typ |
|
2-terc-butylcyklohexyl- acetát |
ES:201-828-7 CAS:88-41-5 |
≥5-≤10 |
Aquatic Chronic 2, H411 |
- |
[1] |
|
2-fenylethanol |
REACH#: |
≥5-≤10 |
Acute Tox. 4, H302 |
ATE [ústní]= 1603 |
[1] |
|
|
01-2119963921-31 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
mg/kg |
|
|
|
ES:200-456-2 |
|
|
|
|
|
|
CAS:60-12-8 |
|
|
|
|
|
beta-jonon |
REACH#: |
≥1-≤3 |
Aquatic Chronic 2, |
- |
[1] |
|
|
01-2119937833-30 |
|
H411 |
|
|
|
|
ES:238-969-9 |
|
|
|
|
|
|
CAS:14901-07-6 |
|
|
|
|
|
α,α-dimethylfenethyl butyrát |
ES:233-221-8 |
≥1-≤3 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
CAS:10094-34-5 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 2, |
|
|
|
|
|
|
H411 |
|
|
|
diethyl-malonát |
ES:203-305-9 |
≥1-≤3 |
Eye Irrit. 2, H319 |
- |
[1] |
|
|
CAS:105-53-3 |
|
|
|
|
|
dl-Citronellol |
REACH#: |
≥1-≤2.6 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119453995-23 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
ES:203-375-0 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
CAS:106-22-9 |
|
|
|
|
|
Terpineol |
REACH#: |
≥1-≤1.9 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119553062-49 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
ES:232-268-1 |
|
|
|
|
|
|
CAS:8000-41-7 |
|
|
|
|
|
Isocyklocitral |
ES:215-638-7 |
≥1-≤1.7 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
CAS:1335-66-6 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
|
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 3, |
|
|
|
|
|
|
H412 |
|
|
|
Nerol |
REACH#: |
≥0.3-<1 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119983244-33 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
ES:203-378-7 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
CAS:106-25-2 |
|
|
|
|
|
4-terc.butylcyklohexyl- acetát |
REACH#: 01-2119976286-24 |
≥0.3-<1 |
Skin Sens. 1B, H317 |
- |
[1] |
|
|
ES:250-954-9 |
|
|
|
|
|
|
CAS:32210-23-4 |
|
|
|
|
|
benzyl-salicylát |
REACH#: |
≥0.3-<1 |
Skin Sens. 1B, H317 |
- |
[1] |
|
|
01-2119969442-31 |
|
|
|
|
|
|
ES:204-262-9 |
|
|
|
|
|
|
CAS:118-58-1 |
|
|
|
|
|
|
Index:607-754-00-5 |
|
|
|
|
|
dimethylcyklohex-3-en-1- karbaldehyd |
ES:272-113-5 CAS:68737-61-1 |
≥0.3-<1 |
Skin Irrit. 2, H315 Skin Sens. 1B, H317 |
- |
[1] |
|
|
|
|
Aquatic Chronic 2, |
|
|
|
2,4-dimethylcyklohex-3- |
|
|
H411 |
|
|
|
en-1-karbaldehyd |
ES:268-264-1 |
≥0.3-<1 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
CAS:68039-49-6 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 2, |
|
|
|
citral |
|
|
H411 |
|
|
|
|
REACH#: |
≥0.3-<1 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119462829-23 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
ES:226-394-6 |
|
Skin Sens. 1, H317 |
|
|
|
|
CAS:5392-40-5 |
|
|
|
|
|
linalool |
Index:605-019-00-3 |
|
|
|
|
|
|
REACH#: |
≥0.3-<1 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119474016-42 |
|
Eye Irrit. 2, H319 |
|
|
|
|
ES:201-134-4 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
CAS:78-70-6 |
|
|
|
|
|
cinnamyl-alkohol |
Index:603-235-00-2 |
|
|
|
|
|
|
REACH#: |
≥0.3-<1 |
Acute Tox. 4, H302 |
ATE[ústní]= 2000 |
[1] |
|
|
01-2119934496-29 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
mg/kg |
|
|
|
ES:203-212-3 |
|
|
|
|
|
|
CAS:104-54-1 |
|
|
|
|
|
(Z)-3-hexenyl-salicylát |
REACH#: 01-2119987320-37 |
≥0.3-<1 |
Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 2, |
M[akutní]=1 |
[1] |
|
|
ES:265-745-8 |
|
H411 |
|
|
|
|
CAS:65405-77-8 |
|
|
|
|
|
d-limonen |
REACH#: |
≤0.3 |
Flan. Liq. 3, H226 |
M[akutní]=1 |
[1] |
|
|
01-2119529223-47 |
|
Skin Irrit. 2, H315 |
|
|
|
|
ES:227-813-5 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
CAS:5989-27-5 |
|
Asp. Tox. 1, H304 |
|
|
|
|
Index:601-096-00-2 |
|
Aquatic Acute 1, H400 |
|
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 3, |
|
|
|
|
|
|
H412 |
|
|
|
geraniol |
REACH#: |
≤0.3 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
|
01-2119552430-49 |
|
Eye Dam. 1, H318 |
|
|
|
|
ES:203-377-1 |
|
Skin Sens. 1, H317 |
|
|
|
|
CAS:106-24-1 |
|
|
|
|
|
|
Index:603-241-00-5 |
|
|
|
|
|
Eugenol |
REACH#: |
≤0.3 |
Eye Irrit. 2, H319 |
- |
[1] |
|
|
01-2119971802-33 |
|
Skin Sens. 1B, H317 |
|
|
|
|
ES:202-589-1 |
|
|
|
|
|
|
CAS:97-53-0 |
|
|
|
|
|
4-methyl-3-decen-5-ol |
REACH#: |
≤0.3 |
Aquatic Acute 1, H400 |
M[akutní]=1 |
[1] |
|
|
01-2119983528-21 |
|
Aquatic Chronic 2, |
|
|
|
|
ES:279-815-0 |
|
H411 |
|
|
|
|
CAS:81782-77-6 |
|
|
|
|
|
Piperonal |
REACH#: |
≤0.3 |
Skin Sens. 1B, H317 |
- |
[1] |
|
|
01-2119983608-21 |
|
|
|
|
|
|
ES:204-409-7 |
|
|
|
|
|
|
CAS:120-57-0 |
|
|
|
|
|
1-(2,6,6-trimethyl-3- cyklohexen-1-yl)-2- buten-1-on |
ES:260-709-8 CAS:57378-68-4 |
<0.1 |
Acute Tox. 4, H302 Skin Irrit. 2, H315 Skin Sens. 1A, H317 |
ATE[ústní]=500 mg/kg M[akutní]=1 |
[1] |
|
|
|
|
Aquatic Acute 1, H400 |
M[chronické]=1 |
|
|
|
|
|
Aquatic Chronic 1, |
|
|
|
|
|
|
H410 |
|
|
|
1-(2,6,6-trimethyl-1,3- |
REACH#: |
<0.1 |
Skin Irrit. 2, H315 |
- |
[1] |
|
cyklohexadien-1-yl)-2- |
01-2120105798-49 |
|
Skin Sens. 1A, H317 |
|
|
|
buten-1-on |
ES:245-833-2 |
|
Aquatic Chronic 2, |
|
|
|
|
CAS:23696-85-7 |
|
H411 |
|
|
|
|
|
|
Viz oddíl 16 pro plné |
|
|
|
|
|
|
znění H-vět |
|
|
|
|
|
|
uvedených výše. |
|
|
Perzistence a rozložitelnost
|
Název výrobku/přípravku |
Test |
Výsledek |
Dávka |
Očkovací látka |
|
linalool eugenol |
- - |
62.4%-Snadno-28dnů 50 % - Snadno - 7 dnů |
- - |
- - |
Závěr/shrnutí : Na základě dostupných údajů nejsou splněna kritéria pro klasifikaci.
|
Název výrobku/přípravku |
Poločas rozpadu ve vodě |
Světelný rozklad |
Biologická odbouratelnost |
|
linalool |
- |
- |
Snadno |
|
eugenol |
- |
- |
Snadno |
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Tato směs neobsahuje žádné látky, které jsou hodnoceny jako PBT nebo vPvB.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky zařazené na seznam zpracovanýv souladu s čl. 59 odst. 1 Nařízení REACH s vlastnostmi narušujícími endokrinní systém nebo není identifikována jako směs s vlastnostmi narušujícími endokrinní systém v souladu s kritérii stanovenými v Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU)2017/2100 nebo Nařízení Komise (EU) 2018/605 v koncentraci rovné nebo vyšší než 0,1 %.