UPOZORNĚNÍ OD 30.6. DO 11.7. BUDEME MÍT ZAVŘENO (CELOZÁVODNÍ DOVOLENÁ). OBJEDNÁVKY ZAČNEME ZPRACOVÁVAT AŽ OD 14. ČERVENCE. DĚKUJEME ZA POCHOPENÍ
Ve formě koncentrátu - pro běžné mytí je doporučené ředění cca 20 ml přípravku do 5 l vody.
Výrobce | Severochema, družstvo pro chemickou výrobu, Liberec |
Klasifikace látky nebo směsi
Klasifikace směsi podle nařízení (ES) č. 1272/2008
Směs je klasifikována jako nebezpečná.
Eye Dam. 1, H318
Nejzávažnější nepříznivé účinky na lidské zdraví a životní prostředí
Způsobuje vážné poškození očí.
Prvky označení
Výstražný symbol nebezpečnosti
Nebezpečí
Signální slovo
Nebezpečí
Nebezpečné látky
Alkoholy, C12-14, ethoxylované , sulfáty, sodné soli
Standardní věty o nebezpečnosti
H318 Způsobuje vážné poškození očí.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P101 Je-li nutná lékařská pomoc, mějte po ruce obal nebo štítek výrobku.
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P280 Používejte ochranné brýle.
P305+P351+P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P501 Odstraňte obsah/obal v souladu s místními předpisy předáním osobě oprávněné k likvidaci odpadů nebo na místo určené obcí.
Doplňující informace
EUH208 Obsahuje 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on (Einecs 247-500-7) a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (Einecs 220-239-6) směs (3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
5-<15 % aniontové povrchově aktivní látky, <5 % amfoterní povrchově aktivní látky, Chlormethylisothiazolinon and Methylisothiazolinon
Další nebezpečnost
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605. Směs neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Složení/informace o složkách
Směsi
Chemická charakteristika
Obsahuje: 5-15 % aniontové povrchově aktivní látky (alkoholy, C12-14, ethoxylované, sulfáty, sodné soli), < 5 % amfoterní povrchově aktivní látky, pomocné přísady, parfém, barvivo, konzervant (Chlormethylisothiazolinon and Methylisothiazolinon).
Ošetřený předmět (CMIT/MIT).
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky a látky se stanovenými nejvyššími přípustnými koncentracemi v pracovním ovzduší
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v %hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES) č. 1272/2008 |
|
CAS:68891-38-3 ES:500-234-8 Registrační číslo: 01-2119488639-16- 0013 |
Alkoholy, C12-14, ethoxylované, sulfáty, sodné soli |
<9 |
Skin Irrit. 2, H315 Eye Dam.1, H318 Aquatic Chronic 3, H412 |
|
CAS:97862-59-4 ES:308-107-7 Registrační číslo: 01-2119488533-30- xxxx |
1-Propanaminium, 3-amino-N-(karboxymethyl)-N,N-dimethyl-, N-C8-18 acyl derivát.,hydroxid,vnitřní soli |
<3 |
Eye Dam. 1, H318 Aquatic Chronic 3,H412 Specifický koncentrační limit:EyeDam.1,H318:C>10% Eye Irrit. 2, H319:4 % ≤ C≤ 10 % |
|
CAS: 5949-29-1 Registrační číslo: 01-2119457026-42- xxxx |
citronová kyselina,monohydrát |
0,05 |
Eye Irrit. 2, H319 |
1 |
Index:613-167-00-5 CAS:55965-84-9 ES:611-341-5 |
5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on (Einecs 247-500-7) a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (Einecs220-239-6) směs(3:1) |
<0,0015 |
Skin Corr. 1A, H314 Skin Sens. 1, H317 Aquatic Acute1, H400 Aquatic Chronic 1, H410 Specifický koncentrační limit: Skin Sens.1,H317:C≥0,0015% Eye Irrit. 2, H319: 0,06 % ≤ C <0,6 % Skin Irrit. 2, H315: 0,06 % ≤ C <0,6 % Skin Corr.1B,H314:C≥0,6% |
|
Perzistence a rozložitelnost
Údaje pro směs nejsou k dispozici. Směs je biologicky rozložitelná.
Biologická odbouratelnost
5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on(Einecs 247-500-7) a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (Einecs 220-239 -6) směs (3:1) |
|||||
Parametr |
Hodnota |
Doba expozice |
Prostředí |
Výsledek |
Zdroj |
|
<50 % |
10 dní |
|
|
MSDS |
Alkoholy, C12-14, ethoxylované, sulfáty, sodné soli |
|||||
Parametr |
Hodnota |
Doba expozice |
Prostředí |
Výsledek |
Zdroj |
|
82,5 % |
28 dní |
|
|
BL dodavatele |
citronová kyselina, monohydrát |
|||||
Parametr |
Hodnota |
Doba expozice |
Prostředí |
Výsledek |
Zdroj |
|
98 % |
2 dny |
|
|
MSD |
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Produkt neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č.1907/2006 (REACH), v platném znění.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.