SIDOLUX OKNA & RÁMY YLANG YLANG 1l
S dávkováním 20 ml na 5 litrů vody zajišťuje efektivní a ekonomické čištění.
Je kompatibilní s použitím rozmýváku a stěrky, což usnadňuje aplikaci a zajišťuje perfektní výsledky bez šmouh.
Navíc zanechává příjemnou vůni ylang ylang, která osvěžuje váš domov. Tento výrobek je efektivnější než CLIN.
| Výrobce | LAKMA Strefa Sp. z o.o. |
Klasifikace v souladu s nařízením (ES) č.1272/2008
Výrobek je klasifikovaný jako nebezpečný podle nařízení (ES) č.1272/2008 (CLP).
Eye Irrit. 2H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Prvky označení
Označování v souladu s nařízením (ES) č.1272/2008:
Tento výrobek je klasifikovaný a označený podle nařízení CLP.
Piktogramy označující nebezpečí:
GHS07
Signální slovo: Varování
Nebezpečné látky uváděné na obalu výrobku podle čl.18 odst. 3b) nařízení (ES) č.1272/2008: Odpadá.
Údaje o nebezpečnosti:
H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Bezpečnostní pokyny:
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P264 Po manipulaci důkladně omyjte ruce.
P280 Používejte ochranné brýle/obličejový štít.
P305+P351+P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P337+P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
Další údaje:
EUH208 Obsahuje reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (3:1). Může vyvolat alergickou reakci.
Klasifikační systém: Výrobek je určený pro spotřebitelské použití (širokou veřejnost) atomu odpovídá jeho označení na obalu.
Další nebezpečnost
Výsledky posouzení PBT a vPvB PBT:
Směs neobsahuje látky klasifikované k datu vyhotovení bezpečnostního listu jako PBT podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší.
vPvB:
Směs neobsahuje látky klasifikované k datuvyhotovení bezpečnostního listu jako vPvB podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH)v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší.
Určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky, které byly určeny jako látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605 v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší.
Složení/informace o složkách
Směsi
Popis: Vodný roztok povrchově aktivních látek.
|
Obsažené nebezpečné látky: |
||
|
CAS:34590-94-8 EINECS:252-104-2 REACH:01-2119450011-60-XXXX |
(2-methoxymethylethoxy) propanol látka, pro kterou jsou stanoveny expoziční limity Společenství propracovní prostředí |
0,9-1,9% |
|
CAS:68891-38-3 NLP:500-234-8 REACH:01-2119488639-16-XXXX |
alkoholy, C12-14,ethoxylované,sírany,sodné soli (1< molEO<2.5) |
1 - 2% |
|
EyeDam. 1,H318 Skin Irrit. 2, H315 Aquatic Chronic3,H412 Specifické koncentrační limity: EyeDam.1;H318:C≥10% Eye Irrit.2; H319:5%≤C <10 % |
||
|
CAS:68439-50-9 NLP:500-213-3 |
alkoholy, C12-14,ethoxylované |
1 - 2% |
|
EyeDam. 1,H318 AcuteTox.4,H302 Aquatic Chronic 3,H412 ATE:LD50 orálně: 500 mg/kg |
||
|
CAS:55965-84-9 ES:neudáno INDEX:613-167-00-5 |
reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on (3:1) |
0,00148% |
|
Acute Tox. 3,H301;Acute Tox.2,H310; Acute Tox.2,H330 Skin Corr. 1B,H314 Aquatic Acute 1,H400(M=100);Aquatic Chronic 1,H410(M=10) Skin Sens.1A,H317 EUH071 Specifické koncentrační limity: Skin Corr.1B;H314:C≥0,6 % Skin Irrit.2;H315:0,06 %≤C<0,6 % Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 % Eye Irrit. 2;H319:0,06 %≤C<0,6 % Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % |
||
SVHC:
Výrobek neobsahuje látky klasifikované k datu vyhotovení bezpečnostního listu jako PBT nebo vPvB, uvedené na Seznamu látek vzbuzující mimořádné obavy, podléhající povolení, pro přílohu XIV nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH).
|
Nařízení (ES) č.648/2004 o detergentech/Označování obsahu: |
|
|
aniontové povrchově aktivní látky,neiontové povrchově aktivní látky |
<5% |
|
parfémy (TETRAMETHYL ACETYLOCTAHYDRONAPHTHALENES, AMYL SALICYLATE, HEXAMETHYLINDANOPYRAN, HEXYL CINNAMAL), konzervační činidla (METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE, METHYLISOTHIAZOLINONE) |
|
Dodatečná upozornění:
Látky uvedené v tomto oddíle jsou uvedeny se svou skutečnou,příslušnou klasifikací.
To znamená, že u látek, které jsou uvedeny v příloze VI tab. 3 nařízení (ES) č. 1272/2008 (nařízení CLP), byly zohledněny všechny poznámky pro zde deklarovanou klasifikaci, které jsou v této tabulce uvedeny.
|
Perzistence a rozložitelnost |
|
|
34590-94-8 (2-methoxymethylethoxy) propanol |
|
|
Biologická odbouratelnost ve vodě |
> 70%/28d (OECD301E-ModifiedOECD Screening Test) látka je snadno biologicky odbouratelná |
|
68891-38-3 alkoholy,C12-14, ethoxylované, sírany, sodné soli (1< mol EO <2.5) |
|
|
Biologická odbouratelnost ve vodě |
100%/28d(10,5mg/l) látka je snadno biologicky odbouratelná |
|
55965-84-9 reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on a 2-methylisothiazol-3(2H)-on(3:1) |
|
|
Biologická odbouratelnost ve vodě |
<50%/10d látka není snadno biologicky odbouratelná |
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Výrobek neobsahuje látky klasifikované jako PBT nebo vPvB a zařazené do seznamu látek podléhajících povolení (příloha XIV Nařízení EP a R č. 1907/2006, ve znění pozdějších předpisů).
PBT: Žádné relevantní informace nejsou k dispozici.
vPvB: Žádné relevantní informace nejsou k dispozici.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Výrobek neobsahuje látky s vlastnostmi, které narušují endokrinní systém.