Moderní WC čistič využívající nanotechnologii. Vytváří ochranný film po prvním použití. Pravidelné používání zabraňuje usazování vodního kamene a nečistot. Následně snadnější údržba a čištění.
Obsahuje: < 5% aniontové povrchově aktivní látky, < 5% neiontové povrchově aktivní látky, parfém, konzervant (Octylisothiazolinone; 2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diol).
Výrobce | STYL, družstvo pro chemickou výrobu |
Klasifikace látky nebo směsi
Klasifikace směsi podle nařízení (ES) č.1272/2008
Směs je klasifikována jako nebezpečná.
Eye Irrit. 2, H319
Nejzávažnější nepříznivé fyzikálně-chemické účinky
Žádné.
Nejzávažnější nepříznivé účinky na lidské zdraví a životní prostředí
Způsobuje vážné podráždění očí.
Prvky označení
Výstražný symbol nebezpečnosti
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P102 Uchovávejte mimo dosah dětí.
P264 Po manipulaci důkladně omyjte ruce a zasažené části těla.
P280 Používejte ochranné rukavice/ochranné brýle.
P305+P351+P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování.
P337+P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
P501 Odstraňte obsah/obal podle platných předpisů.
Doplňující informace
EUH208 Obsahuje 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on,2-methylisothiazol-3(2H)-on. Může vyvolat alergickou reakci.
<5% aniontové povrchově aktivní látky, parfémy, 1,2-benzisothiazolin-3-on, 2-methylisothiazol-3(2H)-on, barvivo
Další nebezpečnost
Obsah látek PBT a vPvB: směs nepodléhá kritériím pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII Nařízení EU č. 1907/2006, žádné složky v množství ≥ 0,1 % nejsou uvedeny v Kandidátském seznamu látek vyvolávajících velké obavy (SVHC).
Žádná ze složek v množství ≥ 0,1 % není zařazena do seznamu sestaveného v souladu s čl. 59 odst. 1, protože má vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému, ani nebyla určena jako látka s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenýmiv nařízení Komise v přenesenépravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.
Složení/informace o složkách
Směsi
Směs obsahuje tyto nebezpečné látky a látky se stanovenými nejvyššími přípustnými koncentracemi v pracovním ovzduší
Identifikační čísla |
Název látky |
Obsah v % hmotnosti |
Klasifikace dle nařízení (ES) č. 1272/2008 |
|
CAS:5949-29-1 ES:611-842-9 |
kyselina citronová monohydrát |
≤5 |
Eye Irrit. 2, H319 |
2 |
Index:607-001-00-0 CAS:64-18-6 ES:200-579-1 Registrační číslo: 01-2119491174-37 |
mravenčí kyselina…% |
<2 |
Skin Corr. 1A, H314 Specifický koncentrační limit: Skin Irrit. 2, H315:2%≤C<10 % Eye Irrit. 2, H319:2 %≤C<10 % Skin Corr. 1A, H314: C ≥ 90 % Skin Corr. 1B, H314:10%≤C< 90 % |
1,2 |
Index:603-002-00-5 CAS:64-17-5 ES:200-578-6 |
ethanol |
≤0,5 |
Flam. Liq. 2, H225 |
2 |
Index:613-088-00-6 CAS:2634-33-5 ES:220-120-9 |
1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on |
<0,02 |
Acute Tox. 4, H302 Skin Irrit. 2, H315 Skin Sens.1, H317 Eye Dam. 1, H318 Aquatic Acute 1, H400 (M=1) Specifický koncentrační limit: Skin Sens. 1, H317:C≥0,05% |
|
Index:613-326-00-9 CAS:2682-20-4 ES:220-239-6 |
2-methylisothiazol-3(2H)-on |
<0,0015 |
Acute Tox. 3, H301+H311 Skin Corr. 1B, H314 Skin Sens. 1A, H317 Eye Dam. 1, H318 Acute Tox. 2, H330 Aquatic Acute 1, H400 (M=10) Aquatic Chronic 1, H410(M=1) EUH071 Specifický koncentrační limit: Skin Sens. 1A, H317:C≥ 0,0015 % |
|
Perzistence a rozložitelnost
Biologická odbouratelnost mravenčí kyselina … %
Parametr |
Metoda |
Hodnota |
Doba expozice |
Prostředí |
Výsledek |
|
OECD 301E |
100% |
5dnů |
|
|
Povrchově aktivní látky jsou biologicky rozložitelné v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 o detergentech, v platném znění.
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Produkt neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnostie ndokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícím inarušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.