Silikonový přípravek, který čistí, leští, konzervuje a oživuje vzhled nových i starších zašlých plastových a pryžových dílů automobilů, jako jsou nárazníky, spoilery, čelní masky apod. Ošetřený povrch lépe odolává povětrnostním vlivům. Renoplast prodlužuje pružnost a pevnost materiálu.
Návod k použití: nanášejte houbou nebo hadříkem na čisté a suché plochy.
První pomoc: Při zasažení očí - okamžitě důkladně vypláchněte vodou. Při náhodném požití - vypláchněte ústní dutinu vodou, vypijte 0,5 litru vody a nevyvolávejte zvracení.
Složení: 5 % nebo více, avšak méně než 15 % neiontových povrchově aktivních látek, parfém (Limonene, Linalool), 2-methyl-2H-isothiazolin-3-on; 1,2-benzisothiazolin-3-on; pyridin-2-thiol-(1-oxid), sodná sůl.
Výrobce | Druchema, družstvo pro chemickou výrobu a služby |
Klasifikace směsi podle nařízení (ES) č. 1272/2008
Směs není klasifikovaná jako nebezpečná podle nařízení (ES) č. 1272/2008.
Doplňující informace
EUH208 Obsahuje reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on [číslo ES 247-500-7] a 2-methylisothiazol-3(2H)-on [číslo ES 220-239-6] (3:1).
Může vyvolat alergickou reakci.
5-<15 % neiontové povrchově aktivní látky, parfémy, Reakční směs: 5-chlor-2-methylisothiazol-3(2H)-on [číslo ES 247-500-7] a 2-methylisothiazol-3(2H)-on [číslo ES 220-239-6] (3:1), Linalool, Limonene
Složení: 5 % nebo více, avšak méně než 15 % neiontových povrchově aktivních látek, parfém (Limonene, Linalool), 2-methyl-2H-isothiazolin-3-on; 1,2-benzisothiazolin-3-on; pyridin-2-thiol-(1-oxid), sodná sůl.
Biologická odbouratelnost
diethanolamin,
triethanolamin
Povrchově aktivní látky jsou biologicky rozložitelné v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 o detergentech, v platném znění. Směs je biologicky rozložitelná.
Výsledky posouzení PBT a vPvB
Produkt neobsahuje látky splňující kritéria pro látky PBT nebo vPvB v souladu s přílohou XIII, nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), v platném znění.
Vlastnosti vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému
Směs neobsahuje látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605.